Sylvia Korimsek (à gauche), Josephine Korimsek (à droite)
Rencontrez Sylvia Korimsek — la fille de Josephine Korimsek, qui vit avec un tremblement essentiel depuis plus de 30 ans.
Le tremblement essentiel est une maladie neurodégénérative qui provoque des tremblements incontrôlables de la tête, du cou, du tronc, des bras, des jambes, de la voix et d'autres parties du corps. Le tremblement essentiel touche environ 10 millions d'Américains et constitue le trouble du mouvement le plus courant dans le monde. Souvent, les personnes atteintes de tremblement essentiel perdent leur capacité à écrire, manger et boire par elles-mêmes, et nécessitent un soutien supplémentaire de la part de leur famille et de leurs amis. Lorsque les tremblements de Josephine ont progressé au point qu'elle a eu besoin de plus d'assistance, Sylvia est intervenue plus souvent, offrant son aide en cas de besoin et un soutien moral.
Sylvia a expliqué le parcours de Josephine avec le tremblement essentiel. Elle a déclaré : « Les tremblements des mains de ma mère ont commencé à progresser dans la soixantaine, mais ils ne s'aggravaient que lorsqu'elle était stressée. » Elle a poursuivi : « À la fin de la soixantaine, les tremblements des mains sont devenus très importants, et c'est à ce moment-là que ma sœur l'a emmenée chez un neurologue qui lui a diagnostiqué un tremblement essentiel. »
Sylvia a expliqué que le diagnostic était préoccupant pour elle et sa famille, principalement parce qu'il y avait très peu d'informations sur le tremblement essentiel. Elle a confié : « L'inquiétude est le plus grand impact que le diagnostic de Josephine a eu sur moi. » Elle a ajouté : « Il y a des choses fondamentales dont nous avons besoin en tant qu'êtres humains, et puis il y a les autres choses qui nous procurent épanouissement et plaisir : cuisiner, coudre, peindre. J'avais très peur que ces choses disparaissent lorsqu'elle a été diagnostiquée. »
Après le diagnostic de Josephine, Sylvia s'est engagée à en apprendre davantage sur le tremblement essentiel et à trouver des outils et des stratégies pour garantir que sa mère puisse vivre une vie épanouie. Elle a dit : « J'ai principalement utilisé Internet pour m'informer. » Elle a continué : « J'ai trouvé quelques entreprises aux États-Unis qui vendent des appareils d'assistance, mais la plupart exigeaient une ordonnance ou ne livraient pas au Canada. » C'est alors que Sylvia a affiné sa recherche vers des entreprises canadiennes et a découvert Steadiwear, une entreprise canadienne de dispositifs médicaux qui crée un gant de stabilisation des tremblements pour les personnes souffrant de tremblements des mains.
Après avoir contacté l'équipe de Steadiwear, Sylvia et Josephine ont été invitées au laboratoire de Steadiwear à Toronto, au Canada, pour tester le Steadi-Two, un appareil d'assistance conçu pour réduire les tremblements des mains chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson et de tremblement essentiel. Sylvia a exprimé l'enthousiasme qu'elle a ressenti lorsque sa mère a mis le gant et que cela a réduit ses tremblements. Elle a déclaré : « Il y a un véritable élément d'espoir ici. C'est très rassurant de savoir qu'il existe quelque chose pour l'aider à retrouver une partie de ses capacités perdues. »
Sylvia a mentionné que certaines caractéristiques du produit Steadi-Two sont ce qui a vraiment suscité son intérêt. Le Steadi-Two est un appareil d'assistance léger, sans batterie et lavable en machine. Il n'y a pas de limite d'utilisation quotidienne, et le gant peut être porté aussi bien à la main gauche qu'à la main droite. Il est incroyablement facile à utiliser et plus abordable que les autres produits sur le marché. Le Steadi-Two est actuellement disponible en précommande. Si vous êtes intéressé, cliquez ici pour en savoir plus.
Sylvia sera toujours là pour sa mère, pour lui prêter main-forte chaque fois que nécessaire. Cependant, elle a hâte que Josephine reçoive le Steadi-Two et puisse retrouver un sentiment de fierté et d'accomplissement lorsqu'elle accomplira des tâches par elle-même. Sylvia a déclaré : « Le Steadi-Two lui permettra de faire les choses "nécessaires" de la vie, mais aussi les "envies" de la vie qui apportent de la joie et rendent la vie digne d'être vécue. » L'équipe de Steadiwear n'aurait pas pu mieux le dire elle-même !
L'équipe de Steadiwear attend avec impatience le mois d'août 2022, date à laquelle elle livrera le Steadi-Two à ses clients, aidant ainsi les personnes souffrant de tremblements des mains à reprendre les activités qu'elles aiment.
